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泰国泰国第三代试管婴儿之所以那么受欢迎，其中就因为拥有避免遗传疾病的效果。对于有遗传病的夫妻来说，生儿育女是一件非常困难且谨慎的事情，过去认为遗传病是一个较罕见的疾病，很难从医学角度去根治。但随着医学的发展，辅助生殖技术在遗传病方面有了重大的突破，那么家族遗传病做试管可以避开吗？请看下面的介绍吧。

家族遗传病做试管可以避开吗？泰国第三代试管婴儿能否避开遗传？

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泰国泰国第三代试管婴儿可以规避多种家族遗传疾病，如马凡氏综合征、地中海贫血等，但是具体要看哪种疾病!

1、基因筛选技术：泰国泰国第三代试管婴儿也叫“胚胎植入前遗传学诊断”(PGD)，从名字不难看出泰国第三代试管婴儿是可以做筛查的。它是通过对胚胎染色体和遗传基因进行检测，筛选出很多种疾病，从而得到一枚健康的胚胎。

2、适应症人群广：针对的人群很广泛，适应症状也很多，还可以避免因为异常胚胎导致的流产胎停而带来的伤害，高龄女性，经过多次的IVF失败、胎停流产、染色体变异、艾滋携带、存在家族遗传等复杂多变的情况，可选择做泰国第三代试管婴儿。但是遗传病有成千上万种，第三代试管助孕可预防的主要是单基因遗传病、染色体病。所谓单基因遗传病，主要是指地中海贫血、血友病、肌营养不良等。

家族遗传病做试管可以避开吗？

泰国第三代试管婴儿技术将胚胎培养到囊胚阶段，在胚胎移植前对其进行染色体检查，将健康的，没有疾病的胚胎移植到宫腔内。所以可以说三代试管婴儿将优生的筛选、诊断从产前提前到了孕前，实现了优生优育。

泰国第三代试管婴儿PGD和PGS筛选过程

PGS是遗传学筛查，而PGD是指遗传学诊断。PGS是在胚胎植入着床前，对胚胎进行行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。PGD是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

家族遗传病做试管可以避开吗？

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所以有了泰国第三代试管染色检测这一步骤，避免了诸多疾病，帮助家庭更好地优生优孕，因为会在移植前就进行检测，这样就可以在孕期前就发现各种问题并加以解决，就可以更好地避免染色体疾病、家族遗传病等。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，通过服务赴泰成功好孕的家庭就超过10000多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

第三代试管婴儿遗传病的适应者

每个父母都想生一个健康的宝宝，但是有些情况比如遗传性疾病特别麻烦，有些病史只传男不传女，或者只传女不传男。现在这已经不算是个难题了，因为第三代试管婴儿的出现，意味着可以生出健康的宝宝。

试管婴儿技术：第一代解决了女方输卵管不通的问题，第二代针对男方弱精少精症，第三代试管婴儿技术即胚胎植入前遗传学诊断技术是辅助生育技术与现代分子诊断技术结合的产物。

这个技术主要针对的人群是带有遗传性疾病的不孕夫妇，通过这个技术，能够筛选一些带有遗传性疾病的胚胎，然后我们挑选正常胚胎移植到母亲子宫里，让她能够正常怀孕，能够生出一个正常的不带有遗传性疾病的孩子出来。

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同时，由于性别的遗传病表现为只传男或只传女，所以第三代试管婴儿技术会做出精准的排除。哪些人需要做第三代试管婴儿呢?

1、染色体平衡易位，倒位的携带者

2、有3次或3次以上自然流产史的不孕症夫妇

3、男性因素导致的不孕夫妇

4、以往2次或2次以上试管婴儿种植失败，准备再次进行试管婴儿的夫妇

5、性连锁遗传病患者或携带者

6、部分单基因遗传病的患者

以上就是对第三代试管婴儿遗传病的适应者介绍。专家提醒：无论是何种疾病，查到病因才能得到好的治疗效果。遗传病也一样，只有对遗传病的症状有了充分的了解，心理有了底儿，才能进行有效的治疗。如果您还有疑问，可以通过在线咨询生育顾问，他们将给你做完善的讲解。最后祝您早日生一个健康宝宝!

俄罗斯第三代试管婴儿技术，如何让宝宝告别家族遗传病？

近日，工作人员从俄罗斯EMC欧洲医疗中心获悉，该机构帮助下远赴俄罗斯进行试管婴儿手术的周先生顺利产下女儿点点（化名）。据介绍，周先生患有甲状腺癌，经过基因检测，有近50%的概率将致病基因遗传给女儿，通过第三代试管婴儿基因筛查技术，俄罗斯EMC欧洲医疗中心阻断了家族性甲状腺癌遗传的可能，点点健康降生。

周先生在一次常规体检中查出带有甲状腺癌致病基因，家族有甲状腺癌病史。为了不让致病基因影响到下一代的健康，生一个健康宝宝，和妻子商量后，周先生决定通过辅助生殖技术帮助怀孕，为此，特地通过工作人员找到了有多年研究积累和临床经验的俄罗斯EMC欧洲医疗中心。

据Borovkova博士介绍，第三代“试管婴儿”技术又称“植入前胚胎遗传学诊断”（PGD），通常指胚胎在植入母亲体内之前先进行遗传检测，筛选遗传学正常的胚胎植入母亲子宫，从而防止因为胚胎自身染色体或基因变异造成的流产或遗传病患儿的妊娠和出生,为高风险生育遗传病缺陷儿的未来父母提供生育健康孩子的机会。而基因测序技术可以通过对基因进行筛查，更精准地识别致病基因。

经会诊，Borovkova博士认为可以通过PGS/PGD基因筛查技术阻断该家族性甲状腺髓样癌。“PGS/PGD基因筛查对致病基因的识别非常精准”，Borovkova博士说。目前，俄罗斯EMC欧洲医疗中心已通过该技术帮助数千个有家族遗传病史的家庭成功孕育健康宝宝，让广大家族遗传病家庭看到了希望的曙光。

2017年9月，周先生和妻子在美国FSAC生殖中心完成了致病基因验证与筛查，俄罗斯EMC欧洲医疗中心对该家系采用了单细胞测序和核型定位双重检验策略，在确认每一个环节都百分百精确后，于2017年10月取卵，经过了胚胎的培养和筛查，从6个胚胎中选出了4个完全正常的胚胎。经过仔细认真筛查，Borovkova博士选择了质量最好的第1号胚胎植入周先生妻子的子宫，并顺利妊娠。孕中期经羊水穿刺和产前基因诊断显示胎儿正常。今年9月25日，周先生的妻子顺利诞下一名女婴，体重3200克，身长53厘米，各项指标正常。

“PGD技术的发展，从源头上阻断了遗传致病基因对生育下一代的影响，使携带家族遗传病基因的家庭孕育健康宝宝成为可能。”Borovkova博士表示。

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