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试管婴儿帮助治疗不孕不育的人群有好几十万甚至几百万，但是试管婴儿移植成功后还是需要进行产检检查的，包括B超检查、唐筛检查、无创DNA染色体筛查，那么试管婴儿做无创准确吗?

试管婴儿做无创准确吗

试管婴儿做无创DNA准确率达到90%以上，因此不管是试管婴儿还是自然怀孕都建议做无创检查，这是因为试管婴儿移植成功后12-14周左右胎儿已经形成，跟自然怀孕的胎儿差不多。

正常情况下，染色体23对，而无创诊断的是13，18.21这三体染色体，如果检查DNA检查出高风险的话，就需要在16-20周左右进行羊水穿刺检查，羊水穿刺检查准确率100%,20-24周左右还会进行B超排畸检查，24-26周四维B超检查，24-28周左右糖耐量筛查。

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所以说试管婴儿做无创检查准确率很高，不过也会根据B超结合排查其他畸形，那么就需要做好孕期检查，才能保障胎儿的健康。

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试管婴儿做无创DNA好还是羊水穿刺好

一般情况下，医生会建议先做唐筛，如果唐筛检查处于高风险就会做无创DNA，而对于有些高龄女性或者不放心的女性，就会直接做无创DNA，因此在唐筛和无创DNA处于高风险的情况下，才会进行羊水穿刺来做诊断依据，而羊水穿刺有一定的风险性，有些女性做了羊水穿刺后很容易感染或者出现流产的情况，所以大多数情况下不会先做羊水穿刺，也就是说两项检查好不好，还是根据自己的情况而定，对于低风险的人大多数不会做羊水穿刺，当然无创DNA处于低风险，也不能说明没有风险，这个时候就需要结合B超进行检查，来排查胎儿有无畸形的情况。

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三代试管为什么要做羊水穿刺？

PGD/PGS的第三代试管婴儿技术又称PGD/PGS，主要是在胚胎移植前对胚胎进行基因分析，诊断有无异常现象，筛选健康胚胎进行移植，从而预防遗传病的发生。那既然已经进行了第三代试管婴儿，为什么要做羊水穿刺呢？实际上目标非常简单，下面我就会做详细的回答。

第一，羊水穿刺是什么。

胎儿在产前诊断中存在羊水穿刺的问题，另外两种检查方法都是脐血穿刺，属于有创检查)。通过超声波引导，把一根细针穿过孕妈肚皮和子宫壁，进入羊水腔，抽取部分羊水进行检测，这一过程称为羊水穿刺，国内有时简称为羊水穿刺。

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怀孕7天的时候，受精卵就会形成羊膜腔，这样羊水就开始产生了，做产前诊断最好的时候是在怀孕后16-22+6周。由于此时胎儿较小，羊水也较多，胎儿漂入羊水中，周围有一条较宽的羊水，用针穿刺抽羊水，不会伤害胎儿，抽取20毫升的羊水，约占羊水总量的1/20。

羊水穿刺的主要目的是对胎儿染色体进行核型分析，同时对染色体遗传病进行诊断，它是全球公认的胎儿染色体疾病及单基因疾病产前诊断的金标准。

还有，由于孕妇怀孕期间的不同，产前诊断方法也不尽相同，通常在11-13周就可以做腹绒毛穿刺术，胎儿在18-22周就可以做腹羊水穿刺了，而中晚期的产前诊断则是24-27周。

为什么要做三代试管还要做羊皮呢？

对于一些特殊的染色体疾病或某些单基因疾病，第三代试管婴儿只能在胚胎植入宫腔之前做基因检测，当目标基因不确定时，就无法筛选出所有的遗传病问题，即使胚胎植入时是健康的，但由于母体环境的影响，可能会出现发育异常，加之各个医院PGD技术不一样，所以，产妇还是存在一定风险。

三、无创羊绒怎么选？

胎儿染色体疾病及单基因疾病属于常规的产前诊断方法，产前诊断主要包括羊水穿刺。

一些怀孕妇女想要了解没有创伤性检查，实际上，无创检测只能作为筛检的一种手段，主要用来评估胎儿患有靶向疾病的风险，而不是产前诊断的替代品。其中，羊水、绒毛、脐血是目前唯一的产前诊断方法，是国际上公认的胎儿染色体病、单基因病产前诊断的金标准。筛查高危孕妈，如果没有产前诊断就无法终止妊娠，孕妈应该在专业的产前诊断医师的指导下进行科学的选择。

假如产前诊断结果呈阳性，说明胎儿患有某种染色体或基因异常，医生会提前通知孕妇，由其家属决定是否继续妊娠，但最终由孕妇来决定。

第三代试管婴儿为什么还要做羊水穿刺

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