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唐氏宝宝是大家都不愿看到的，都希望生育健康宝宝，这种疾病是由染色体异常导致的先天性疾病，由父母携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成，此病症具有随机性和偶发性，没有明显的家族遗传史和身体异常情况，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。那么，三代试管婴儿还需要做唐筛吗？怎么避免异常？

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三代试管婴儿还需要做唐筛吗？怎么避免异常？

其实做三代试管是可以规避唐氏综合征的，但是为了保险起见，还是建议大家做唐筛的。通过先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，不仅能够全面筛查染色体的数目和结构是否存在异常，而且还可以准确到细小的微缺失，这样就可准确筛查胚胎21号染色体是否存在异常，从而有效避免唐氏综合征的发生，全面保障宝宝的健康，实现优生优育。

提示：染色体疾病一旦发生，将会不能挽回，追悔莫及，例如唐氏综合征，大多数患者会存在严重智能障碍并伴有多种器官异常，如先天性心脏病、白血病或是消化道畸形等，甚至宝宝智力水平处于幼儿阶段，抵抗力差，生活不能自理等，这对于孩子自身而言，无论是身体和心理上都将是一种极大的伤害。所以通过第三代试管婴儿技术能够有效规避此疾病，保障后代的健康，帮助您实现家庭梦想。

三代试管婴儿助好孕优生！

在开始试管婴儿流程之前，试管医生会根据客户的身体情况为之量身制定专属合适的诊疗方案，然后通过科学促排获得优质成熟的卵子，采用全新的精子洗涤技术保证精子的质量，之后通过单精子注射技术将卵子与精子结合受精，并将其放置在高质量的培养液中培育至第五天形成活性强且质量优质的囊胚，之后再进行PGS/PGD基因检测。

3、通常采用三联法，抽取孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(UE3);

综合以上三点，根据三者的变化，判断疾病风险度。如果检查结果是低风险，表明胎儿发生染色体异常的几率比较低。如果是临界风险和高风险，并不是表明胎儿一定有染色体异常，需要再做DNA无创检查或羊水穿刺进行确诊，如果确诊胎儿出现异常，则需要终止妊娠。

唐筛正常参考值：

1. 唐筛中的AFP的正常值为0.72.5之间，如果数值偏低，就代表患上唐氏综合征的几率偏高;

2. 唐筛中HCG正常值是0.252.5之前，大于2.5就说明hcg出现了异常升高，出现唐氏儿的几率也偏高;

3. uE3的正常值范围在0.52.0之间;

但是由于每个医院所用的检查试剂不同，因此可能会有一定的偏差，具体的可以根据报告单数据后面的参考范围为准。

三代试管婴儿唐氏筛查需要空腹吗？

做唐氏筛查是不需要空腹的，孕妈大可吃饱了再去做检查。实践证明饱腹去做检查是不会影响唐筛检查结果的。并且孕妈在孕期是比较容易饿的，加上检查可能需要排队等候，如果孕妈一直不摄入任何食物，容易出现眩晕的状况。

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