对于美国第三代试管婴儿技术,不少患者都认为成功孕妇的宝宝都是经过医疗手段处理过的,
上海当地目前辅助生殖助孕技术发展的如火如荼,不少不孕不育患者都会选择在当地去看病助
遗传疾病一直是很多人非常比较害怕的一件事情,有些患者天生就患有比较严重的遗传疾病,他们和常人一样有着结婚生子的欲望,但遗传疾病让他们害怕把病又传给下一代。而地中海贫血就是其中一种比较常见的遗传疾病,地中海贫血患者的血细胞会呈现镰刀状,出现一些贫血的症状,且不会自愈。那么地贫试管还能做吗?有地中海贫血应该做什么试管?
一、地中海贫血是什么?
地中海贫血是一种常见的具有遗传性的血液系统疾病,又称地中海贫血,主要是由于基因缺失或缺陷,导致血红蛋白生成异常。临床上,引起贫血的症状主要是贫血、肝脾肿大和溶血时的黄疸。大多数成年人会感到头晕、四肢无力和面色苍白。地中海贫血属于小细胞低色素性贫血,可补充叶酸片和维生素B12。发病时,患者很可能出现贫血、发育不良、黄疸,严重者甚至肝脾肿大。患有中度或重度地中海贫血的人必须接受红细胞输血治疗。治疗期间可多选择富含叶酸和维生素的食物,患者平时不宜吃含铁的食物。由于长期输血,患者需要进行除铁治疗。
二、出现地贫试管还能做吗?
地中海贫血患者可以进行试管婴儿。但是我们不能排除胎儿会遗传的可能性。可以先治疗。建议地中海贫血患者可以在试管婴儿前注射免疫球蛋白。或者选择做第三代试管婴儿,这样可以降低胎儿遗传的概率。地中海贫血是遗传性的,所以如果你是试管婴儿,发病率会比正常人高。你可以试着问一下,你最近的一些三级甲等医院可以做衍生技术,也就是植入前诊断。肚子里的胚胎放入子宫前,取一两个细胞进行基因诊断。如果有异常,可以在肚子里选择另一个正常的胚胎,不用移植。
三、有地中海贫血应该做什么试管?
地中海贫血是一种单基因遗传病。如果夫妻双方都患有轻度地中海贫血,婴儿患中度或重度地中海贫血的几率为四分之一。可以做三代试管,但需要植入前的产前诊断和定期产检。培养多个胚胎,选择最佳胚胎着床母体。对于每对选择试管婴儿技术生育的夫妇,将在试管中培养几个胚胎。在胚胎植入母体之前,会根据遗传学原理对这些胚胎进行诊断,选出最符合优生条件的胚胎植入母体。一些遗传性疾病,如X连锁疾病,选择性地发生在不同性别的后代身上。比如一个男性血友病患者,一般来说他的儿子是正常的;女儿正常或携带血友病基因的概率是一半(血友病基因携带者一般不会生病);在患有血友病的女性中,她的儿子会生病,而她的女儿有50%的机会携带正常或血友病基因。营养不良、色盲等遗传病的优生原则与血友病相同。只要了解了这一遗传特征,就可以对体外培养的胚胎细胞进行基因检测,选择没有致病基因的胚胎植入子宫,从而避免遗传性患病儿童的出生。
地中海贫血作为一种比较严重也比较常见的遗传疾病,的确是会对很多人的生育计划造成一定的影响,但要想一次就能生出正常的胎儿,基本上就只能依靠三代试管这一种方法了,三代试管几乎能够百分百的保证出生胎儿不患遗传病,是最好的选择哦!
关于地贫,小编相信有些姐妹知道,尤其是南方地区的姐妹。作为遗传病,地贫是罕见的先天性贫血病,生病后对生育有很大影响,严重时婴儿死亡的可能性很高。
地中海贫血分为和两种,每人有两组正常的血红蛋白基因,一组来自父亲,一组来自母亲,从父母那里遗传一个或多个异常基因,可能会患地中海贫血,患地中海贫血的患者体内的珠子蛋白链,突然缺少珠子蛋白链或功能不足轻型无症状无需治疗,重型地中海贫血应进行造血干细胞移植,不进行造血干细胞移植,患者只能通过输血、长期使用除铁剂维持生命。
三代试管可以有效预防
地贫作为遗传性疾病,如果夫妻准备怀孕,建议两人先进行相关检查,在排除家庭遗传性疾病的情况下,考虑是否成为人。如果是重症地中海贫血或担心儿童遗传,建议宝妹可以通过三代试管婴儿技术避免后代遗传。
三代试管婴儿技术是避免地中海贫血遗传的最佳方法,为受遗传疾病困扰的孕妇提供了目标治疗。三代试管婴儿在移植前筛查正常胚胎,然后将正常胚胎移植到母体中,以阻止这种遗传基因的传播。
其中第三代试管婴儿技术的核心是PGD,是移植前的基因诊断,有助于先天性疾病的家庭预防传染给下一代,因此如果想完全切断这个基因的遗传,保证健康没有基因的婴儿,第三代试管婴儿技术是优先的。
试管婴儿第三代还可以筛选哪些遗传疾病?
常染色体的显性遗传
常染色体显性遗传病表现为骨质发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等,该遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,可能是患者家族中的一代同类疾病,发病与无关,均可发病,患者与正常人结婚,所生子女发病危险系数为50%,因此不宜生育。
显性x线遗传病
患者x染色体有显性遗传病基因,因此患者中女性多为男性,女性患者后代,无论是儿子还是女性,都有50%的危险成为同一疾病患者,因此不适合生育,而男性患者后代,女儿100%患病,儿子正常,因此生育**,限制女孩。
隐性x线连锁遗传
这种遗传病常见的有血友病a、血友病b和性肌肉营养不良,隐性遗传病位于y染色体,患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,出生的**都正常,女孩是病基因携带者。女性携带者与正常男性结婚,其出生的孩子患这种病的风险为50%,女儿均正常。
多基因遗传
精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和癫痫等多基因遗传病,发病机制复杂,遗传因素多,危害严重,患者无论,后代发病风险大大超过10%,不适合生育。由于致病基因多,是否发病与环境因素有关,PGD还无法判断其后代是否容易患病。