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他们回国后等待结果，医院实验室在三个月通过血液检测进行评估，在这漫长3个月他们希望是得到满意的回复。一眨眼，三个月过去了，我们翻译得到了医院实验室报告的情况，是可以做试管，但成功率非常低，而且需要一笔庞大的费用，比正常试管多。他们夫妻两人同心一起面对这事情，决定到泰国拼一拼，在我建议下让他们前期先调理2个月再赴泰做试管。

第一次促排结果有16个卵泡，受精成胚胎7个。3男4女，有4个胚胎都是携带基因缺失的。最后筛选了好的胚胎，到了下个月进行移植，结果还是挺顺利的，成功怀孕了。将近一年时间的艰难历程，不枉白费，顺利怀上了男宝宝。

我想选择胎儿性别

每个卵子都带有X染色体，而精子则带有X或Y染色体，若卵子跟带有Y染色体的精子结合，便会生男孩;若卵子跟带有X染色体的精子结合，便会生女孩。性别选择意思是用任何方法提高理想胎儿性别的怀孕机会。

选择性别科学的方法

世界上只有两个国家承认试管婴儿男孩女孩鉴定的合法性，包括泰国和美国。

2018年，泰国试管婴儿选择胎儿性别流程

一、赴泰

在女方月经来潮的第一天飞往泰国，最迟第二天必须要到达泰国，第三天一定要见到医生，男方要是没有时间，可以等到取卵之日再来。

二、见医生、促排

到达泰国之后，在月经来潮的第2、3天，按照预约时间女方见医生，当日女方需要做的检查有抽血验6项性激素，B超检查卵巢和查看基础卵泡，检查合格之后确定进入疗程主治医师按照卵巢功能和性激素指标来用促排卵针药。促排大概810天左右，期间隔三差五进行卵泡检查，确定卵泡长到一定的程度打收针，收针36小时取卵，男方需飞往泰国，为第二天的取精做准备。

三、取卵、取精

取卵手术需要全麻，所以取卵前8个小不能进食，保持空腹，取卵在B超引导下进行。取卵当日男方取精液，精液分离筛选之后进行ICSI卵胞浆内单精子注射，使其受精。第三代试管婴儿技术需要把胚胎发育到第5、6天，达到一定的级别进行筛查。

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五、植入期按性别男女植入胚胎，单胎或多胎植入

地中海贫血做试管婴儿能避免遗传吗？成功率怎么样

患有疾病同样也是阻碍生育的潜在影响因素，比如说各种遗传疾病，让人不敢生育。在南方地区，尤其是广东、广西、海南携带地中海贫血的几率很高，如果是夫妻双方均是地贫，宝宝出现重型地贫的几率就非常高了。通过调理之后再进行试管助孕生育，结果都是还蛮不错的针对这种遗传性溶血贫血疾病，目前的医学手段是可以有效解决的。三代试管婴儿就是此类夫妻的至优之选，那么地中海贫血做试管婴儿成功率高吗？下面来分析一下。

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地中海贫血（简称“地贫”），又称为海洋性贫血，是全世界较常见的遗传病之一，是人群中较常见的不有效显性的慢性溶血性贫血病。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。其特征是珠蛋白基因突变使组成血红蛋白的珠蛋白肽链合成减少（或缺如），导致严重致死、致残性溶血性血液病。

地中海贫血，在我国多见于南方沿海地区--两广（广西、广东）、海南、江西、湖南、四川、福建和台湾等地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊治好方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。

如果夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。

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染色体进行筛选和排查，挑选出染色体数目和结构正常的胚胎进行移植，可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产风险，降低婴儿出生时会有什么缺陷。这在根本上就减少缺陷婴儿的出生，实现真正的优生优育，不仅是减轻家庭的负担，而且对社会的稳定也有重要作用。

第三代试管婴儿技术，是在胚胎植入子宫前，通过PGS/PGD基因技术对胚胎进行检测、排除异常情况，避免染色体异常以及遗传性疾病影响的不良囊胚，优选出健康的囊胚移植，从根源上控制了出生缺陷，阻断了遗传疾病下行，维护了胎儿的健康，可以筛选出有遗传异常的缺陷胚胎，将其淘汰，再把没有异常的胚胎种植入子宫内，生育健康的宝宝。

目前的医疗水平对于大部份遗传病并没有太好的干预手段，尤其是染色体病，是无法治好的，但是借助试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以有效避免将这种不良基因遗传给子女，为了下一代的健康。

因为地中海贫血症可防难治，较常见的预防方式就是了解房夫妻双方的遗传背景，在产前做好地贫的筛产和，从而有效降低子代的遗传几率，但无法从根源上地贫对下一代的遗传。

随着医学技术的发展，第三代试管婴儿技术的产生，从根源上解决了遗传性疾病发生的原因，让双方都患有地贫的夫妻通过基因筛查也可以孕育健康的宝宝。

第三代试管婴儿技术又被称之为胚胎植入前遗传学/筛查，可筛查的遗传性疾病有一百多种，其中就包括地中海贫血、唐氏综合症等因基因缺陷产生的疾病。

地贫是基因缺失或者是突变造成的遗传性贫血，以目前的医疗技术而言，很难进行，只能进行预防，而第三代试管婴儿技术也就是帮助筛查染色体缺失、染色体形态结构是否正常，以及隐性疾病，就可以帮助解决遗传性疾病。

一般情况下，夫妻双方做试管婴儿成功率在60%-80%左右，如果夫妻双方携带地中海贫血的话，其成功率比单方携带遗传性疾病的夫妻要低，另外就是夫妻双方的精子和卵子的质量，子宫环境，医院的设备及技术，医生的技术等影响，因此就需要听从医生的建议，以免出现不必要的麻烦。

一般来说，试管婴儿的费用在3-5万元左右，但因个人差异，使用药物的剂量，移植的次数不同，费用也就会增加，有可能在6-8万元不等，再加上三代筛查技术的费用，以及基因检测等，差不多需要3万元左右，如果说做的基因检测，费用可能会更高，所以有可能要9-11万左右，不过这都是一个参考的数据，具体的还是需要去医院进行咨询。

随着医学技术的发展，第三代试管婴儿技术的产生，从根源上解决了遗传性疾病发生的原因，让双方都患有地贫的夫妻通过基因筛查也可以孕育健康的宝宝。

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地中海贫血，能不能在俄罗斯做试管婴儿？

地中海贫血症是一种具有遗传性的因血液紊乱产生轻度或严重的贫血症。这种贫血症是由于还原血红蛋白和红血细胞比常规较少。血红蛋白是血红细胞中能够携带氧气的蛋白，将氧气送到身体的各个部位。患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体（与正常的基因不同）。严重型的地中海贫血症经常是在早期儿童就能够诊断出来而且终身伴随。两种主要类型的地中海贫血分别是 型和 型，主要是根据正常血红蛋白中的两种蛋白链命名的。每种地中海贫血症的基因型是由亲代传给子代的。 和 型地中海贫血症都具有轻度和严重两种类型。 型地中海贫血症发生在形成血红蛋白的 球蛋白链的四个基因中的一个或更多的基因发生突变或者丢失。中度到重度贫血病是由于两个以上的基因受到了影响。最严重的 型地中海贫血症被认为是重型 地中海贫血症，它会导致流产。 型地中海贫血症发生在一个或者是两个组成血红蛋白的 球蛋白链基因发生了突变。这个严重型疾病依赖于是否一个或者两个基因受到影响和异常。如果两个基因受到影响，贫血症会在中度和重度型之间。严重的 型地中海贫血症也被称为库利性贫血。

如果您具有地中海贫血症家族史，你是携带者的机率就更高。然而，有一些孩子并没有遗传病家史的但生来就患有地中海贫血症。两个 型地中海贫血症的携带者，他们的子女有四分之一（25%）的几率患有地中海贫血症，二分之一（50%）的概率会和他们一样成为携带者，四分之一（25%）的几率会是基因正常的孩子。看图表 不过，一对夫妇仅仅因为是拥有一个或多个无地中海贫血症的孩子的话，这并不意味着他们没有携带地中海贫血症基因，或他们的孩子将来不会受影响。

一个重型地贫患儿的平均治疗用至少100万，且只能活到十岁左右。所以在婚前一定要进行地贫筛查是非常重要的，初步筛查地贫能避免生出中重度贫宝宝。没有做过婚前检查的夫妇，在女方怀孕后应及时做进一步的检测腹中宝宝的基因。如果经检查证实宝宝有中重度地中海贫血，那么最好终止妊娠；反之是正常或轻型的，安心保胎即可。而在经过地贫筛查的夫妻，或明确确定自己有携带地贫基因的夫妇也不用担心，想要一个健康的宝宝也不是不可能的。

俄罗斯试管是第三代试管，而第三代试管婴儿可筛查125种遗传疾病，包括患有唐氏综合征、地中海贫血等基因缺陷的患者。这种技术也称之为胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断胚胎是否有携带异常遗传基因，筛选健康胚胎移植，能够防止遗传病传递的方法。通过PGS/PGD技术，可以筛选出有遗传异常的缺陷胚胎，将其淘汰，再把没有异常的胚胎种植入子宫内，生育健康的宝宝。

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