目前人们对优生优育的重视，再加上三代试管婴儿技术也越来越成熟。尤其是三代试管婴儿不仅可以解决遗传基因疾病问题，还可以筛查染色体，挑选健康胚胎移植，大大提升了试管婴儿的妊娠率。

所以三代试管婴儿技术是很多备孕家庭的第一选择，是实现优生优育的最佳方式。

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大家基本都有了解到试管基因筛查诊断技术PGT可针对植入前的囊胚进行23对染色体结构和数目进行筛查，并且可对多种遗传学疾病做出准确诊断，可避免染色体异常、基因遗传疾病对胎儿的影响。

但是还有人会问这样的问题：我做了三代试管婴儿，还要做产前羊水穿刺吗?先说一下答案：最好做!

相信选择三代试管婴儿技术，很大一部分属于高龄妈妈。因为一般高龄妈妈的卵子质量会随着年龄的增大而降低，容易受到外界因素的影响，发生染色体畸形和结构畸形，在孕期面临胎儿畸形的风险较高。

而羊水穿刺作为试管过程中最后一项安检，通过穿刺直接得到胎儿的遗传物质，接着做胎儿的染色体分析或者基因检测，在目前准确性是最高的，所谓金标准。

看到这里，很多接受三代试管治疗的孕妈妈会有一个疑问，我明明已经通过了PGT检测，筛选了最优的胚胎移植怀孕，为什么还要多此一举呢?

羊水穿刺有风险，我好不容易怀孕，能不做吗?最好还是做!

有必要做羊水穿刺的原因：
1、胚胎在发育过程中可能会形成嵌合体(正常细胞和异常细胞同时存在)。胚胎学家在活检时只能取一小部分细胞，这些细胞可能不代表胚胎的全部遗传组成。

2、其实PGT检测技术本身的发展是比较全面的，而且检测范围越来越广，检测准确度越来越高。但是不能完全排除外界影响，导致出现胎儿异常，做好双重保障是很有必要的。

3、羊水穿刺检查能对了胎儿的23对染色体数目异常做出诊断，也可诊断染色体的结构异常。因此诊断范围非常广，基本涵盖了所有染色体疾病，是准确性最高的产前诊断技术之一。

所以做了第三代试管婴儿成功怀孕后还是需再做羊水穿刺检查。

由于做了第三代试管婴儿之后也不敢100%保证胎儿生下来就是健康的，因为孕期中的不良习惯也会导致胎儿畸形等疾病，所以准妈妈在孕期中要养成良好的生活习惯，按时完成所有产前检查。

如果做了唐筛和无创之后医生还建议做羊水穿刺的话，为了确保生下健康胎儿还是应该遵照医嘱进行检查。

羊水穿刺检查项目：1、进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备。2、检查胎儿肺、肾、肝、皮肤的成熟度。3、预测胎儿血型，诊断是否会新生儿溶血。4、检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染。5、协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。

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　　二、3种筛查方式，怎么取舍?

　　目前，国内外推行的唐筛检查方式有三种，分为两类：一类是有创检查，包括唐氏筛查和羊水穿刺;另一类是无创检查，胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)监测，即无创DNA。

　　以上三种唐筛的方式各有优劣，孕妈妈需要根据自身情况，在医生的建议下合理取舍。

　　三、唐筛结果高危，就一定是唐氏儿?

　　我们所说的唐氏儿，就是患有唐氏综合征的孩子。

　　唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。

　　60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

　　按照国际标准，筛查值小于1/270，表示危险性比较低。但如果危险性高于1/270，就表示唐氏儿的危险性较高。那如果孕妈妈的唐筛检查结果单上写的是高危险该怎么办?

　　首先，一定要调整好心态。因为21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。

　　其次，尽快在医生的安排下做羊水穿刺。羊水穿刺是检查唐氏宝宝的金指标，但它是一种有创、有风险的检查方式，所以，一般用来做最终唐筛结果的判定。通常只有高危孕妇，才直接做羊水穿刺。

　　唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法，如果羊水穿刺的结果仍为高危，最好是终止妊娠。

睾丸穿刺没有成熟精子能做试管婴儿吗

回复: '\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0\xa0睾丸穿刺，没有化验找到精子，考虑是无精症，没有精子是不能做试管婴儿的，即使睾丸穿刺也没有意义，因为根本就没有生精功能，如果想要做试管婴儿，可以考虑使用精子库的精子做试管婴儿。

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