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医院医生介绍，以下情况会引发习惯性流产：

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一.生殖器官异常

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如果孕妇患有生殖器官疾病，例如子宫发育不良、盆腔肿瘤，特别是粘膜下肌瘤等，都会影响胎儿的正常发育，从而导致孕妇流产。

二.内分泌功能异常

受精卵之所以能在子宫壁上着床，并健康地生长发育为胎儿，孕妇体内的孕激素具有可谓是"功不可没"。但是，如果孕妇出现体内的孕激素分泌不足试管要做染色体吗，导致子宫蜕膜发育不良，影响了受精卵的发育，从而导致流产的发生。

三.胚胎发育不全

孕妇发生早期流产，大多数情况下是因孕卵出现异常所致，特别是在怀孕的头两个月的流产中，约有80%是由于精子和卵子有某种缺陷，以致使胚胎发育到一定程度而终止。如果是因胚胎发育异常导致的流产试管要做染色体吗，其所排出物中，是不会看到原始的胚胎组织的。

四.胎盘发育不良

胎儿在子宫内生长发育，所需要的营养要通过胎盘进行输送，但如果胎盆因受到某种因素的影响，出现发育发育不良的情况试管要做染色体吗，会导致胎儿发育所需要的营养得不到有效的供给，很容易造成流产。

通过以上的介绍做试管婴儿需做哪些检查，如果您还有其他疑问，医院特推出网络预约和解答服务，网络预约解决了您来回奔波的烦恼，还可以免挂号费，无需排队，更可以优先安排医生为您亲诊。

元茵医疗告诉你，哪些情况下做试管婴儿，要做染色体筛查？

在试管婴儿治疗过程中需要先经过一系列的检查，有些家庭需要进行染色体检查，有些家庭则不需要，哪些情况下做试管婴儿需要做染色体检查呢？

在胎停、反复流产群体中有约占40%-50%的比例是因为染色体异常所致，染色体畸变（数目异常或结构改变）在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等现象，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。

哪些人需要在试管前期检查中做染色体检查？

1、有习惯性流产史或曾生过不明原因的多发畸形儿的，这类情况因染色体异常导致胎停、畸形胎儿比例高达10%以上甚至更高。

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2、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者。

3、已经生育过染色体异常儿的夫妇。

4、女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育。

5、需长期接触X线、电离辐射、有毒物质的人员，长期处理这类工作环境，这些外界因素有可能引起染色体的断裂，畸变，从而造成生育障碍。

6、恶性血液病患者。

7、年龄大于35岁以上的，高龄夫妻双方染色体出现异常的几率明显的增加，这也是为什么高龄家庭怀孕困难和容易流产的原因之一。

8、做唐氏筛查高风险的孕妇。

9、夫妻双方有一方是染色体异常携带者。

10、家族遗传疾病的患者，家族血亲中有先天性疾病、智力低下等症状的例子，对下一代负责，建议孕前进行染色体检查。

如果夫妻其中一方或双方存在染色体异常，那么可以做第三代试管婴儿，通过第三代试管筛查发现存在染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎移植母体，减少孕后胎停、流产及生出家族遗传病胎儿的概率。

无论是试管还是自然怀孕，如有上述情况，建议准爸爸准妈妈们最好在备孕前检查一下染色体，若一切正常可以安心备孕，若有异常则能及时发现治疗，一切都是为了下一代的健康吗？

做泰国试管婴儿前，哪些人需要做染色体分析？

我们知道泰国第三代试管婴儿有一个很大的优势就是可以利用移植前的PGD/PGS技术对胚胎进行取样筛查染色体数目和结构是否异常，以及是否存在单基因遗传疾病，从而从根源上保障胚胎的健康优质，避免患病儿出生。所以对于赴泰试管前的夫妻双方身体检查项目，并非是所有的人都需要做染色体分析，但是对于有一些人来说，则是需要做染色体分析检查的，那么，到底哪些人需要做这个呢?

指出，由于健康夫妻也可能会生下患病孩子，所以做泰国试管婴儿可以做到优生优育，但是对于本身就存在染色体异常的情况而言，明确到底是哪一种情况的染色体分析也是非常重要的，针对性的监测可有效提高检查的准确性。我们知道做泰国试管婴儿胚胎培育过程中，胚胎的染色体是精子和卵子的染色体重新组合而成的，在精子和卵子成熟过程中会发生减数分裂，就是染色体从两倍体变成单倍体，然后在精卵结合的过程中重新组合成两倍体。

如果这个减数分裂或者精卵结果过程出现错误，胚胎的染色体就会异常，所以不是流产导致的，而是精卵分裂和结合过程中产生的。所以移植前对胚胎进行取样筛查，就能有效避免该问题出现。但如果对于本身夫妻双方或者一方存在染色体携带的情况来说，先就明确染色体异常情况，再来选择合适的基因筛查技术则能事半功倍。所以下面我们就来了解看看，到底做泰国试管婴儿前，哪些人需要做染色体分析。

1、多次流产，国内试管多次失败的情况，可做染色体分析排除是否存在染色体异常携带。由于多次流产的因素中染色体异常是一大主要因素，所以做这个检查可以做好不孕不育疾病和原因查找，也对后续的助孕提供了一个有利的方向。比如染色体数量缺失(非整倍体)典型的就有21三体即唐氏综合症、18三体爱德华症;染色体结构异常常见的就有罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。

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2、有过患病儿出生或者家族遗传病史的情况，那么是一定要做好遗传咨询，染色体检查的。通过这个方法查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，以采取积极有效的干预措施。同时借助先进的泰国试管婴儿PGD/PGS基因筛查也能有效避免一百多种单基因遗传疾病，如地中海贫血，血友病等等，以及染色体异常疾病。

3、存在这些情况也是需要做染色体检查的，包括生殖功能障碍者、第二性征异常者、外生殖器两性畸形者、先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母、接触过有毒、有害物质者、新婚人群(这个很重要)。一般在不育不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者，携带者本身往往并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。所以存在这些问题，那么可先做染色体分析来明确自身问题，对于需要借助泰国第三代试管婴儿技术的家庭而言，染色体分析是非常重要的，特别是属于这些情况的家庭。

做泰国试管婴儿确实可以优生优育，而做好前期的疾病排查，以及孕前安全健康把握和后期的产检工作，可以说每一个环节对于生健康宝宝来说，都是非常重要的，优生优育并非单纯的依赖于泰国试管技术就够的，还需要从多方面进行把握。

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