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正常情况下，男性染色体核型为46，XY，女性染色体核型为46，XX。如果性染色体数目或结构发生改变，会引起一系列病症。临床上，常见的性染色体疾病包括克氏综合征、超雄综合征、特纳综合征、超雌综合征等，那患有这些性染色体疾病还能生育吗?下面跟着小编一起来看看。

克氏综合征

克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。这类患者染色体核型为47，XXY，即比正常男性多了一条X染色体。数据显示，克氏综合征发病率在男性新生儿中达到1.2‰。

通常患上这种疾病的男性一般第二性征不明显，胡须少，喉结小，双侧睾丸小而硬，多数男性阴茎能勃起，也可射精，但精液中无精子或精子量极少，97%的男性患者不能生育。对于患有克氏综合征的男性而言，想要生育宝宝可以通过睾丸显微取精术找到珍贵的精子、再结合单精子注射技术以及第三代试管婴儿技术生育健康的血亲后代。

如果睾丸显微取精术找不到精子的话，还可以借用第三方精子做试管婴儿生育宝宝。

超雄综合征

超雄综合征又称为YY综合征。这类患者性染色体核型为47，XYY，即比正常男性多了一条Y染色体。临床数据统计，超雄综合征在男婴中发生率为1:900。

临床上主要表现为：外观体征与一般男性无明显差别，但身高比一般男性高。出生后就明显高于其他新生儿，成年后可达到185cm或190cm以上;性征方面偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精子形成障碍和生育力下降，尿道下裂等。通常大多数男性是可以生育后代的，不过仍有15%-20%的男性精子异常，有可能生育异常或没有后代;在智力方面，与正常男性相比或稍弱，成绩低于同胞兄妹，精细动作不太协调;人格发育也有不同程度的异常，情绪不稳定，个性残暴，遇事缺乏耐心。

研究发现，引起超雄综合征的原因是精子形成过程中在减数分裂II期发生Y染色体不分离，使部分精子含有两条Y染色体，与正常含有一条X染色体的卵子结合形成。

一般来说，超雄综合征男性若能生育后代的话，后代染色体核型可能出现四种类型：46,XX、46，XY、47，XXY及47,XYY。换句话说，超雄综合征男性生育异常后代的几率是50%。所以，超雄综合征男性如果有生育计划建议做第三代试管婴儿，可以避免生育患病胎儿。

特纳综合征

特纳综合征又称为45，X或45，XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是一种最为常见的性发育异常病，发生率为新生婴儿的万分之四，占胚胎死亡的6.5%。仅2%的特纳综合征胎儿可以发育到足月出生，其余的在孕10-15周死亡。

临床上，特纳综合征患者主要有以下症状：1.身矮，身高普遍低于150cm;2.智力低下;3.生殖器与第二性征不发育，比如外生殖器呈幼女型、子宫及输卵管小、卵巢呈条索状等;4.一组躯体发育异常，比如骨胳畸形、眼硷下垂、低位大耳等。

从目前的统计数据来看，仅1.8%-7.6%的特纳综合征女性可以自然受孕，其中仅30-40%的人可以生出健康宝宝。绝大多数特纳综合征女性是无法自然生育的后代，不过只要有正常的子宫，特纳综合征女性可以通过借用第三方卵子做第三代试管婴儿生育宝宝。

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所以，患有特纳综合征的女性还是可以做妈妈的。

超雌综合征

超雌综合征又称做XXX综合征、多X综合征。这类患者染色体核型为47，XXX，即比正常女性多一条X染色体，其发病率为1/2250。

临床上，患有超雌综合征的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2/3病智力稍低，并有患精神病倾向。

虽然大多数超雌综合征女性具备生育力，但后代可能会出现生育障碍或患病儿。所以，为了下一代健康着想，建议做第三代试管婴儿生育健康宝宝。

所谓第三代试管婴儿就是将夫妻双方的精子和卵子提取出体外并在实验室环境进行体外受精，胚胎培养，然后在胚胎移植前进行基因筛查，从而移植健康优质的胚胎到母体子宫内继续发育，达到优生优育的目的。与第一代、第二代试管婴儿相比，第三代试管婴儿最大的优势就是可以对胚胎进行染色体筛查，包括筛查染色体结构、数目，以及单基因疾病。目前，第三代试管婴儿可以避免100多种遗传疾病传递给下一代。只要夫妻有染色体异常问题，最好做第三代试管婴儿，可以最大程度避免下一代患病。

男性染色体异常第三代试管婴儿可成功解决

据统计，在不孕不育家庭中，由男性问题导致的生育问题占不孕不育症的三分之一左右。引发男性不育的因素有很多，其中最大的原因就是男性精子数量和精子质量;精卵的顺利结合、胚胎的成功着床需要的不仅仅是女性子宫与卵子的优质，精子是否健康也是生育中必不可少的重要条件。

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能否优生优育对男性精子的质量要求很高，若精子出现畸变或是染色体异常，将会对胎儿的健康和能否顺利生育有重大的危害和阻碍;另外，精子染色体异常和畸变也是当下众多不孕不育家庭中，面临的一个急需解决的问题，但根据目前的医疗技术与药物，并不能很好解决人体基因中染色体畸变的问题;那么精子存在染色体异常的患者如何顺利生育出自己的宝宝，并保证宝宝健康呢?

针对此类生育难题的患者，当前最为见效的医疗方法就是运用试管婴儿领域中的第三代试管PGS\PGD技术解决。染色体存在于人体细胞核内，是遗传信息的主要携带者，人类的每个细胞里有46条染色体，共配成23对;第一到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的，第二十三对则是性染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性则是XY染色体各一条。精子和卵子的染色体上携遗传基因，会将父母的特点遗传给子女，但是父母的不良变异基因也会由此遗传给下一代，不健康的基因会阻碍胚胎正常发育，造成不孕不育、习惯性流产、胎儿不健康等情况的发生。

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男性染色体的异常是由多种复杂因素引起的，如当前生活方式、环境污染、药物射线等都对男性染色体有很大影响;引起染色体异常、精子畸变的因素还包括使用镇静药、抗肿瘤药、激素类药等，此类药物可引起精子生长障碍，精子染色体损害和断裂;据调查，长期抽烟喝酒的男性是不孕不育症中的高发人群，香烟中的尼古丁能杀伤精子，吸烟者精液中所含精子数量要少于不吸烟者并且畸形精子的数较高。酗酒会导致生殖腺功能降低，使精子中染色体变异，从而导致胎儿畸形或发育不良。

为了解决这一医疗生育难题，第三代试管婴儿PGS\PGD技术的诞生是在原有的第一代常规试管婴儿(IVFET)和第二代单精子注射技术的基础上提高了试管婴儿的应用领域，美国生殖医疗中心可运用第三代试管婴儿PGS\PGD技术，对胚胎植入前的遗传致病基因进行筛查诊断，可对125种遗传学疾病做出最准确的判断挑选。

第三代试管PGS技术是针对胚胎中所有染色体进行的筛查，可查看出染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。PGD的检查可排除特定基因突变，是目前可针对125种隐性疾病做出准确诊断。通过PGD可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患疾病，哪些胚胎将成长为正常宝宝，哪些胚胎存在基因突变的风险，最终运用第三代试管PGS\PGD技术次从根本上保障男性染色体患者的优生优育。

通常染色体有问题的不良胚胎很难自然成熟，常见的情况是会在怀孕前期发生胎停育、流产等现象。即便胚胎能够存活到自然生产，生育出来的婴儿也极有可能发生智力低下、发育迟缓、畸形儿等不良情况。

此类患者可通过美国第三代试管婴儿技术，准确判断胚胎畸变的发生并从中避免，杜绝胎儿早期流产、畸变等不良情况发生。美国生殖医疗中心在临床中，通过5天的囊胚实验室培育并结合第三代试管PGS\PGD技术，将父母最为优秀健康的结晶植入母体，经过第三代试管PGS\PGD技术筛查诊断的囊胚，是最易成功着床和健康的;第三代试管婴儿计划也是针对男性精子问题，染色体异常最有效的医疗助孕方式。

高龄容易导致染色体异,试管婴儿或许能助你一臂之力

近年来，试管婴儿（试管婴儿）经常出现在公众视野中，全国二胎政策的全面开放也为那些想要生育第二个孩子的人提供了“机会”，但对于这些两个孩子的家庭来说，他们面临的困境是，老年人容易发生染色体异常。那么，先进的染色体异常可以在试管婴儿中成功吗？在现代社会的背景下，这种现象经常发生在现代社会中。因为有些女性在年轻时就错过了最佳分娩的黄金时代，并且年龄增加，卵巢功能下降，卵子的老化质量也不尽如人意。当您年轻时，您将容易发生染色体异常：许多人认为染色体异常会导致婴儿畸形，但有哪些类型的染色体异常？染色体异常在生育方面面临的问题是什么？当老年妇女遇到染色体异常时，他们是否仍然可以使用生育能力来促进生育并实现其愿望？据估计，这些姐妹中的许多人对这些问题并不太熟悉。没关系，你可以看到：染色体异常是遗传物质结构或功能变化引起的一些遗传性疾病，这是女性怀孕期间流产的主要原因之一。根据相关临床统计，染色体异常携带者数量相当大，每1200名新生儿约1xx251c婴儿有染色体异常。一般来说，新生儿染色体异常通常表现为先天性发育不良，先天性精神发育迟滞，痴呆等，并严重增加家庭的经济负担。我们来看看常见的染色体异常类型：1缺乏此类型的异常：这种类型的病症容易发生胎儿的先天性缺陷，成功治疗的可能性很小。当基因细胞经历减数分裂时，染色体断裂的片段可能会丢失。当缺少片段时，例如染色体臂的外部片段，称为顶端缺失;如果是染色体臂的中段，则称中间缺失。被删除的纯合子可能导致致命或表型异常;这种现象在出生后数周逐渐好转。其他特征包括低出生体重，生长和发育迟缓，智力低下，小头，低耳，宽眼距，低肌肉紧张和手掌受损。这些患者经常出现供卵困难和呼吸道感染的问题，智商通常低于30。2易位异常：这种异常情况容易发生不孕，也是最常见的。一条染色体与另一条非同源染色体相互交换，称为易位或相互易位。易位的直接后果是由此产生的配子含有重复或缺失的染色体，导致不育。对于计划生孩子在体检时发现上述两种情况的夫妇，建议使用三代试管婴儿技术来保护孩子的健康。这种辅助生殖技术不同于传统的试管婴儿技术，通过PGD/PGS技术分析胚胎的遗传物质，准确判断胚胎是否有染色体异常。在筛选和测试后，将真正健康和高质量的胚胎移植到母亲的子宫腔中，并长大直至分娩。此外，第三代试管婴儿A-CGH和SNP技术是试管婴儿世界中最高技术，可以彻底筛选出23对人类染色体。与传统的PGD技术相比，只能检测到3~5对染色体。A-CGH和SNP技术上优越，遗传病的监测更加全面和安全。它可以同时检测200多种人体疾病，实现真正的优生学！预防措施，在日常生活中，减少染色体异常的机会，你可以这样做：1，戒烟戒酒。你不仅应该在怀孕期间戒烟，而且即使是整个测试过程也应该远离这两件事！要知道烟草和酒精是导致胎儿畸形的重要因素之一，酒精和烟草会在怀孕和怀孕期间将出生缺陷率降低一半。2，避免晚年。为了避免发生致畸性，女性最好在35岁以前生育，否则致畸率会增加。3，避免服用致畸药物。长期使用某些可引起致畸或不良反应的药物，如抗癌药，抗癫痫药，链霉素，四环素等，最好在停药或停药一段时间后停药。建议避孕药在停药6个月后怀孕。4，治愈妇科疾病后，再准备怀孕。影响生育的妇科疾病包括：子宫内膜异位症，盆腔感染，子宫肌瘤，多囊卵巢综合征，盆腔手术等，患者需要在怀孕前治愈该病。5，良好的环境。怀孕期间要有合理健康的饮食和轻松愉快的心情。

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